COMPUESTOS POLIATOMICOS PDF

Los compuestos comunes están formados por iones poliatómicos. • Un ión poliatómico es un ión formado por más de un átomo. • Usted debe memorizar y. Your browser does not currently recognize any of the video formats available. Click here to visit our frequently asked questions about HTML5. Página principal > . Nomenclatura Química. Tabla de iones poliatómicos. FÓRMULA. NOMBRE COMÚN. FÓRMULA. NOMBRE COMÚN.

Author: Fenrilar Yolmaran
Country: Montenegro
Language: English (Spanish)
Genre: Life
Published (Last): 21 October 2010
Pages: 71
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ISBN: 268-2-70269-512-5
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A polymeric anion of the present invention is preferably biodegradable, i.

Figure 31 shows the dynamics of the average body weights during the treatment of mice with syngeneic tumors murine colon carcinoma C with various doses of free vinorelbine free VRBliposomal vinorelbine Ls VRB or only vetnculo saline.

La invencion proporciona una composicion formada por un liposoma en un medio, donde el liposoma comprende 1,2-diestearoil-SN-fosfatidilcolina, colesterol y N- omega-metoxi-poli etilenglicol oxicarbonil -1,2-distearoilfosfatidil -etanolamina en la relacion molar 3: In general, the liposome composition may contain one or more polyanions in any suitable form, p. Sin embargo, tambien pueden prepararse formas solidas adecuadas para la solucion o suspension en vehuculos lfquidos antes de la inyeccion.

Thus, according to the present description, the entities that are generally not susceptible to the “active” process, “remote” or other methods based on gradient loading can effectively loaded into liposomes, p.

La Figura 7 muestra la dinamica de los pesos corporales de los animales durante el tratamiento de ratones lampinos con tumores HT con formulaciones de CPT libre o CPT liposomal. Consulte tambien el Ejemplo The relative amount of a substituted ammonium and an anion with salt formation, p.

Compuesto alicíclico – Wikipedia, la enciclopedia libre

Preferiblemente, el polfmero anfipatico es un polfmero neutro, es decir, posee en las condiciones de carga del farmaco la carga ionica neta de cero, por ejemplo, PEG-diacilglicerol, PEG- dialquilglicerol o PEG-ceramida. Sulfate, phosphate, pyrophosphate, tartrate, succinate, maleate, borate, and citrate are, without limitation, examples of these divalent and trivalent anions.

Algunas veces, el tiempo de liberacion medio para un farmaco encapsulado en la sangre in vivo era de mas de 93 horas, e incluso de mas de horas. En otra realizacion, el amonio sustituido es: Estos grupos alquilo tambien pueden incluir heteroatomos, p.

Segun una caractenstica de la presente descripcion, proporciona una composicion de liposomas que contienen en su espacio interno uno o varios compuestos de amonio sustituido de una formula According to a poliatomicoos of the present description it provides a composition of liposomes containing within its inner space one or more substituted ammonium compounds of a formula.

According to another caractenstica of the present description provides a composition of poliatomifos containing a polyanion. In a preferred embodiment, the liposome carrying a targeting moiety, p.

En otra realizacion, los liposomas de la presente descripcion contienen un profarmaco de camptotecina como irinotecan y esta formado por lecitina y colesterol, p.

The size of the liposomes can be controlled by monitoring the pore size of membranes used for low pressure extrusions or the pressure and number of used microfluidization or any other appropriate method steps. Sin embargo, la pre-entidad puede convertirse en la entidad activa deseada dentro de los liposomas de la presente descripcion antes de usar los liposomas como vetffculo de entrega, p.

Compuesto alicíclico

Liposomes, or vesicles Kpida double layer, have been used or proposed for use in various applications in research, industry and medicine, especially for dompuestos as carriers of diagnostic or therapeutic compounds in vivo. La Figura 47 muestra la farmacocinetica en sangre de CPT y la dinamica del porcentaje de CPT presente en la forma activa lactona en la sangre de una rata despues de la administracion intravenosa del bolo de solucion CPT CPT libre. Therefore, they can adversely affect the integrity of entities qmmica during or after the loading process capture liposomes.

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Los polioles polifosforilados tambien se afslan de las fuentes naturales. Typically, anfifflicas molecules in a bilayer are arranged in two dimensional sheets in which hydrophobic moieties are oriented inward the sheet while hidrofflicas fractions face outwards. In addition, load modulation lipids titratable can be used to help deliver entities encapsulated in liposomes poliahomicos nuclear or cytosolic targets, facilitating the escape of some kinds of entities outside the confines of the endosomal route.

Therefore, a sugar or a polianionizado polianionizado polyol is formed by a fraction of polyol or a sugar moiety along with anionic groups associated with it. Sometimes the half-release for an encapsulated drug in the blood in vivo was over 93 hours, and even more than compuetsos. Algunos ejemplos del grupo organico de la presente descripcion incluyen, sin caracter restrictivo, alquilos, alquilidenos, alquilos heterodclicos, cicloalquilos, arilos, alquenilos o cicloalquenilos o sus derivados hidroxi sustituidos, p.

Tabla de Iones Poliatmicos

Bilayer membranes of the liposomes usually consist of lipids, ie anfifflicas molecules pliatomicos synthetic or natural origin including separate hydrophobic and especially hidrofflicos domains. In another preferred embodiment, the polyanion is a polianionizado polyol or sugar polianionizado.

The weight ratio of an entity in the liposomes of the present invention is usually 0. El grupo organico del amonio sustituido suele ser un hidrocarburo que contiene de forma inclusiva hasta 8 atomos de carbono, hasta 6 atomos de carbono o hasta 4 atomos de carbono y en total los grupos sustituyentes contienen de forma inclusiva hasta 18, hasta 16, hasta 12 o hasta 9 atomos de carbono.

Legend panel indicates the drug loading method and the drug content of the liposomes. The lipids conjugated polymer can be used in the liposomal formulation to increase the lifetime of circulation reducing the separation of the liposome by tugado and spleen, or to improve the stability of liposomes against aggregation during storage in the absence of an elongation effect of circulation.

An example of biodegradable polymeric anion is polyphosphate. En una realizacion, el compuesto de camptotecina es un profarmaco y esta contenido en el liposoma en al menos 0,1 mg, al menos 0,2 mg, al menos 0,3 mg, al menos 0,5 mg o al menos 1 mg por 1 mg de los materiales de la membrana del liposoma, p.

Figure 7 shows the dynamics of the body weights of the animals during the treatment of nude mice with HT tumors with CPT formulations of free or liposomal CPT La polianionizacion de un poliol o un azucar puede conseguirse por diversos procesos qdmicos bien conocidos en la materia.

Examples of the organic group of the present invention include, without limitation, alkyls, alkylidenes, heterodclicos alkyls, cycloalkyls, aryls, alkenyls or cycloalkenyl or hydroxy substituted derivatives, p. Examples of anionic groups include, without limitation, carboxylate, carbonate. In one embodiment, the liposome composition contains one or more polyanion salts of a cation, where a cation concentration gradient or a pH gradient present across the liposome membrane.

In general, several lipids components can be used to prepare the liposomes.

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For example, it is preferred that the pH within the range or 4. Idealmente, dichos liposomas pueden prepararse para incluir el compuesto deseado i con una alta eficacia de carga, es decir, un alto porcentaje de la entidad encapsulada respecto de la cantidad capturada durante el proceso de encapsulacion; Ideally, such liposomes can be prepared to include the desired compound i with high loading efficiency, that is, a high percentage of encapsulated entity relative to the amount captured during the encapsulation process; ii alta cantidad de entidad encapsulada por unidad de material bicapa de liposoma; Ii high amount of encapsulated entity per unit of liposome bilayer material; iii en una concentracion alta de la entidad encapsulada, y iv en una forma estable, como, por ejemplo, con una liberacion escasa fuga de una entidad encapsulada tras su almacenamiento o generalmente antes de que el liposoma aparezca en el lugar o en el entorno donde se preve que la entidad capturada en el liposoma ejerza su actividad prevista.

En consecuencia, la descripcion presente proporciona metodos y composiciones de liposomas que resultan utiles para administrar diversas entidades, especialmente las entidades terapeuticas, es decir, entidades utiles en el diagnostico, pronostico, realizacion de pruebas, exploracion, tratamiento o prevencion de una afeccion no deseada, por ejemplo, una enfermedad en un organismo vivo, como un ser humano, una planta o un animal.

Alternativamente, las composiciones farmaceuticas liposomales formadas por lfpidos irritantes pueden diluirse a bajas concentraciones para disminuir la inflamacion en el lugar de administracion.

Sin embargo, una persona experta en la materia apreciarfa que el contenido del farmaco puede ser equivalente si se expresa de forma independiente de la presencia de los fosfolfpidos en un liposoma, y ademas, puede expresarse de forma equivalente en terminos de cantidad molar del farmaco por unidad masa o molar del contenido del lfpido del liposoma.

A nivel de relacion molar, la relacion entidad-a-lfpido segun la presente invencion es de al menos aproximadamente 0,02 a aproximadamente 5, preferiblemente de al menos 0,1 a aproximadamente 2, y mas preferiblemente de aproximadamente 0,15 a aproximadamente 1,5 moles del farmaco por mol del lfpido del liposoma.

Sin pretender estar vinculado por teorfa alguna, nuestra hipotesis es que el aumento de la fuerza ionica facilita la disociacion de la entidad de la membrana liposomal, dejando toda la entidad sustancialmente encapsulada dentro compiestos espacio interno del liposoma. Figure 34 shows the antitumor efficacy of the free vinorelbine Free drug or scFv conjugated F5, the inmunoliposomal vinorelbine directed against HER2 prepared using various amounts of lfpido PEG against xenografts of human breast compestos BT with overexpression HER2 in nude mice.

If there is this need, however, not captured entity can be removed from the composition using various methods, for example, cromatograffa size exclusion, dialysis, ultra filtration, adsorption or precipitation. La Figura pollatomicos muestra la farmacocinetica en sangre del lfpido de liposoma en una rata despues de la administracion intravenosa del bolo de vincristina formulada en liposomas de distinto tamano promedio indicados en la leyenda del panel.